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乙丙橡膠的生產(chǎn)工藝和技術(shù)經(jīng)濟分析

時(shí)間:2019-11-25 03:40 閱讀:1062 來(lái)源:互聯(lián)網(wǎng)

乙丙橡膠(EPR)是繼Zieg1er一Natta催化劑的發(fā)明、聚乙烯和聚丙烯的出現后問(wèn)世的一種以乙烯。丙烯為基本單體的共聚橡膠,分為二元乙丙橡膠(EPM)和三元乙丙橡膠(EPDM)兩大類(lèi)。前者是乙烯和丙烯的共聚物;后者是乙烯、丙烯和少量非共軛二烯烴的共聚物。 EPR具有許多其它通用合成橡膠所不具備的優(yōu)異性能,加之單體價(jià)廉易得,用途廣泛,是80年代以來(lái)國外七大合成橡膠品種中發(fā)展最快的一種,其產(chǎn)量、生產(chǎn)能力和消費量在發(fā)達國家中均居第三位,僅次于丁苯橡膠、順丁橡膠。1998年世界EPR總生產(chǎn)能力約為102噸,消費量為81.4萬(wàn)噸。初步統計,1999年消費量約為83.61萬(wàn)噸,預計2003年將達到98.0萬(wàn)噸。1998~2003年EPR的需求增長(cháng)率為3.8%,高于丁苯橡膠和順丁橡膠需求量的增長(cháng)速率。   目前FPR工業(yè)生產(chǎn)工藝路線(xiàn)有溶液聚合法、懸浮聚合法和氣相聚合法三種。下面將分別詳細論述其技術(shù)狀況及待點(diǎn),并進(jìn)行技術(shù)經(jīng)濟比較?! ?、溶液聚合工藝  1.1技術(shù)狀況  60年代初實(shí)現工業(yè)化,經(jīng)不斷完善和改進(jìn),技術(shù)己成熟,為許多新建裝置所使用,是工業(yè)生產(chǎn)的主導技術(shù),約占FPR總生產(chǎn)能力的77.6%?! ≡摴に囀窃诩瓤梢匀芙猱a(chǎn)品、又可以溶解單體和催化劑體系的溶劑中進(jìn)行的均相反應,通常以直鏈烷烴如正己烷為溶劑,采用V一A1催化劑體系,聚合溫度為30~50C,聚合壓力為0.4~0.8 MPa,反應產(chǎn)物中聚合物的質(zhì)量分數一般為8%~10%。工藝過(guò)程基本上由原材料準備、化學(xué)品配制、聚合、催化劑脫除、單體和溶劑回收精制以及凝聚、干燥和  包裝等工序組成, 但由于各公司在某部分或控制方面有自己的專(zhuān)利技術(shù),因而各具獨特的工藝實(shí)施方法。代表性的公司有DSM、 Exxon、uniroya1、DuPont、日本三井石化和JSR公司。其中最典型的代表是DSM公司,它不僅是全球最大的EPR生產(chǎn)者,而且在荷蘭、美國、日本、巴西所擁有的四套裝置均是采用溶液聚合工藝,占世界溶液聚合工藝生產(chǎn)EPR總能力的1/4。下面將以該公司為例進(jìn)行說(shuō)明?! SM公司采用己烷為溶劑,乙叉降冰片烯(ENB)或雙環(huán)戊二烯(DCPD)為第三單體,氫氣為分子量調節劑,VOCL3一1/2AL2Et3CL3為催化劑。此外,為提高催化劑活性及降低其用量,還加入了促進(jìn)劑。催化劑的配比用量、預處理方式、促進(jìn)劑類(lèi)型是DSM公司的專(zhuān)有技術(shù)。反應物料二級預冷到一500C,根據生產(chǎn)的牌號,單釜或兩釜串聯(lián)操作。聚  合釜容積大約為6m3。聚合反應條件為:溫度低于650C,壓力低于2. 5 MPa,反應熱用于反應器絕熱升溫。在堿性脫釩劑和熱水作用下,聚合物膠液中殘留的釩催化劑進(jìn)入水相,經(jīng)兩次轉相過(guò)程被徹底脫除。未反應單體經(jīng)二次減壓閃蒸回收并循環(huán)使用。此時(shí)向膠液中加入穩定劑等助劑(生產(chǎn)充油牌號時(shí)加入填充油)。汽提蒸出殘存的乙烯、丙烯和大部分溶劑后撇液送至兩臺串聯(lián)的凝聚釜進(jìn)行凝聚,并進(jìn)一步蒸出回收殘余己烷溶劑循環(huán)使用, JC膠粒漿液脫水后進(jìn)入干燥系統,然后壓塊或粉料包裝。含ENB的廢熱空氣送至焚燒爐焚燒,含釩污水送至污水脫釩單元,在脫釩劑的中和絮凝作用下,釩進(jìn)入釩渣中,定期送堆埋場(chǎng)掩埋,經(jīng)脫釩的污水排至污水處理注塑件加工處理。   DSM公司EPR溶液聚合工藝技術(shù)成熟,比較先進(jìn),有下列優(yōu)點(diǎn): (1)投資低,工藝最佳化。反應器的優(yōu)比設計能滿(mǎn)足反應物料混合要求,能準確控制聚合反應工藝參數和產(chǎn)品質(zhì)量,聚合物膠液濃度高而循環(huán)溶劑量少,聚合釜體積小但生產(chǎn)強度高,原料和循環(huán)單體不需要精制,催化劑效率高,三廢中釩含量低,生產(chǎn)彈性大。(2)生產(chǎn)操作費用低,裝置年操作時(shí)間長(cháng),原料和催比劑的消耗低,采用先進(jìn)控制系統對生產(chǎn)進(jìn)行控制。(3)產(chǎn)品質(zhì)量具有極強的競爭力。產(chǎn)品中催化劑殘渣含量低,生產(chǎn)中次品少,產(chǎn)品牌號切換靈活,切換廢品量少,產(chǎn)品特性能夠按用戶(hù)要求進(jìn)行調整,產(chǎn)品牌號多,門(mén)尼值可在20~160寬范圍內調節,質(zhì)量穩定,重復性好,產(chǎn)品規格指標變化幅度窄和產(chǎn)品加工性能優(yōu)異?! ?.2技術(shù)特點(diǎn)  技術(shù)比較成熟,操作穩定,是工業(yè)生產(chǎn)EPR的主要方法;產(chǎn)品品種牌號較多,質(zhì)量均勻,灰分含量較少,應用范圍廣泛;產(chǎn)品電絕緣性能好。但是由于聚合是在溶劑中進(jìn)行,傳質(zhì)傳熱受到限制,聚合物的質(zhì)過(guò)分數一般控制在6%~9%,最高僅達11%~14%,聚合效率低。同時(shí),由于溶劑需回收精制,生產(chǎn)流程長(cháng),設備多,建設投資及操作成本較高?! ? 懸浮聚合工藝  2.技術(shù)狀況  EPR懸浮聚合工藝產(chǎn)品牌號不多,其用途有局限性,主要用作聚烯烴改性,目前只有Enichem公司和Bayer公司兩家使用,占EPR總生產(chǎn)能力的13.4%。該工藝是根據丙烯在共聚反應中活性較低的原理,將乙烯溶解在液態(tài)丙烯中進(jìn)行共聚合。丙烯既是單體又兼作反應介質(zhì),靠其本身的蒸發(fā)致冷作明控制反應溫度,維持反應壓力。生成的共聚物不溶于液態(tài)丙烯,而呈懸浮于其中的細粒淤漿。又可分為一般懸浮聚合工藝和簡(jiǎn)化懸浮聚合工藝?! ?.1.1一般懸浮聚合工藝  Enichem公司采用此工藝:以乙酰丙酮釩和AlEt2Cl為催化劑,二氯丙二酸二乙酯為活化劑,HNB或DCPD為第三單體,二乙基鋅和氫氣為分子量調節劑。視所生產(chǎn)產(chǎn)品牌號的不同,將乙烯、丙烯、第三單體以及催化劑加入具有多槳式攪拌器的夾套式聚合釜中,反應條件為:溫度一20~20oC,壓力0.35~1.05MPa。反應熱借反應相的單體蒸發(fā)移除。反應相中懸浮聚合物的質(zhì)量分數控制在30%~35%,整個(gè)聚合反應在高度自動(dòng)控制下進(jìn)行,生成的聚合物丙烯淤漿間歇地(10~15次/h)送入洗滌器,用聚丙二醇使催化劑失活,再用NaOH水溶液洗滌。懸浮液送入汽提塔汽提,未反應的乙烯、丙烯和ENB分別經(jīng)回收系統精制后循環(huán)使用。膠粒一水漿液經(jīng)振動(dòng)篩脫水、擠壓干燥、壓塊和包裝即得成品膠。該工藝特點(diǎn)是聚合精制不使用溶劑,聚合物濃度高,強化了設備生產(chǎn)能力,同時(shí)省略了溶劑循環(huán)和回收,節省了能量?!?.1.2簡(jiǎn)化懸浮聚合工藝   該工藝是在一般懸浮聚合工藝基礎上開(kāi)發(fā)成功的,主要是采用高效鈦系催化體系,不必進(jìn)行催化劑的脫除,未反應單體不需處理即可返回使用。通常用于生產(chǎn)EPM,這是因為閃蒸不易脫除未反應的第三單體。其工藝流程為:反應在帶夾套的攪拌釜中進(jìn)行,采用TiC1、一MgC12一A1(i一Bu),催化劑體系,催化劑效率為50kg聚合物/g鈦,反應溫度27C,壓力1.3MPa,聚合物的質(zhì)量分數為33%。反應釜出來(lái)的蒸汽物料壓縮到2.7 MPa并冷卻后返口反應釜。聚合物淤漿經(jīng)閃蒸脫除未反應單體,不需精制處理,壓縮和冷卻后直接循環(huán)到反應釜使用。脫除單體的聚合物不必凈化處理即可作為成品。產(chǎn)品可以為粉狀、片狀或顆粒狀。近年來(lái),Enichem公司采用改進(jìn)后的V一A1催化體系,催化劑效率提高到30~50kg聚合物/g釩,省去了洗滌脫除催化劑工序,同樣簡(jiǎn)化了工藝流程?! ?.2技術(shù)特點(diǎn)  EPR懸浮聚合工藝的特點(diǎn)是:聚合產(chǎn)物不溶于反應介質(zhì)丙烯,體系粘度較低,提高了轉化率,聚合物的質(zhì)量分數高達30%~35%,因而其生產(chǎn)能力是溶液法的4~5倍;無(wú)溶劑回收精制和凝聚等工序,工藝流程簡(jiǎn)化,基建投資少;可生產(chǎn)很高分子量的品種;產(chǎn)品成本比溶液法低。而其不足之處是:由于不用溶劑,從聚合物中脫離殘留催化劑比較困難;產(chǎn)品  品種牌號少,質(zhì)量均勻性差,灰分含量較高;聚合物是不溶于液態(tài)丙烯的懸浮粒子,使之保持懸浮狀態(tài)較難,尤其當聚合物濃度較高和出現少量凝膠時(shí),反應釜易于掛膠,甚至發(fā)生設備管道堵塞現象;產(chǎn)品的電絕緣性能較差?! ?氣相聚合工藝  3.1技術(shù)狀況  EPR的氣相聚合工藝是由Himont公司率先于20世紀80年代后期實(shí)施工業(yè)化的。UCC公司則于90年代初宣布氣相法EPR中試裝置投入試生產(chǎn),其9.1萬(wàn)噸/年的氣相法EPR工業(yè)裝置于1999年正式投產(chǎn)。目前,該工藝占EPR總生產(chǎn)能力的9%。UCC公司的EPR氣相聚合工藝最具代表性,它分為聚合、分離凈化和包裝三個(gè)工序。質(zhì)量分數為60%的乙烯、35.5%的丙烯、4.5%的ENB同催化劑、氫氣、氮氣和炭黑一起加入流比床反應器,在50~65C和絕對壓力2.07 kPa下進(jìn)行氣相聚合反應。乙烯、丙烯和ENB的單程轉化率分別為5.2%。0.58%和0.4%。來(lái)自反應器的未反應單體經(jīng)循環(huán)氣壓縮機壓縮后進(jìn)入循環(huán)氣冷卻器除去反應熱,與新鮮原料氣一起循環(huán)回反應器。從反應器排出的EPR粉未經(jīng)脫氣降壓后進(jìn)入凈化塔,用氮氣脫除殘留烴類(lèi)。來(lái)自?xún)艋敳康臍怏w經(jīng)冷凝回收ENB后用泵送回流比床反應器。生成的微粒狀產(chǎn)品進(jìn)入包裝工序。3.2技術(shù)特點(diǎn)   與前兩種工藝相比,氣相聚合工藝有其突出的優(yōu)點(diǎn):工藝流程簡(jiǎn)短,僅三道工序,而傳統工藝有七道工序;不需要溶劑或稀釋劑,毋需溶劑回收和精制工序;幾乎無(wú)三暖排放,有利于生態(tài)環(huán)境保護。但其產(chǎn)品通用性較差,所有的產(chǎn)品皆為黑色。這是由于為  避免聚合物過(guò)粘,采用炭黑作為流態(tài)化助劑之故。雖然開(kāi)發(fā)成功了用硅烷粘土和云母代替炭黑生產(chǎn)的白色和有色產(chǎn)品,但第一套工業(yè)化生產(chǎn)裝置仍然只能生產(chǎn)黑色FPR?! ? 各種生產(chǎn)工藝的技術(shù)經(jīng)濟比較  FPR各種生產(chǎn)工藝技術(shù)經(jīng)濟比較如表:所示?! ∮杀?可以看出,在FPR的各種生產(chǎn)工藝路線(xiàn)中,溶液聚合工藝投資和成本最高。投資高是因為流程長(cháng),高粘度散熱難,設備生產(chǎn)強度低,反應后聚合物流濃度太?。▋H為6%~14%,懸浮聚合工藝為33%),單體、溶劑回收需較高的費用;成本高主要是因為公用工程費、折舊費、固定成本費用高。這是由于生產(chǎn)過(guò)程中消耗較高的電和蒸汽所致?! 腋【酆瞎に嚨耐顿Y與成本工藝分別相當于相同規模溶液聚合工藝的77%和88%,具有投資少、原料消耗和能耗低、生產(chǎn)成本低、三廢處理費用少等特點(diǎn)?! 庀嗑酆瞎に嚨耐顿Y和產(chǎn)品成本最低,分別相當于同等規模溶液聚合工藝的42%和68%?! ”恚?EPR各種生產(chǎn)工藝的技術(shù)經(jīng)濟比較  項目 溶液聚合 懸浮聚合 氣相聚合   生產(chǎn)能力/(萬(wàn)t/a) 4.5 4.5 9.1   投資,/百萬(wàn)美元   界區內 6900 5250 6000   界區外 2510 2020 1900   總投資 9410 7270 7900   相對單位投資/% 100 77 42   生產(chǎn)成本/(美元/t)   原料 691 688 686   公用工程 178 103 34   其它 35 35 13   可變成本/(美元/t) 904 826 733   固定成本/(美元/t) 200 168 83   總現金成本/(美元/t) 1104 994 816   折日費/(美元/t) 261 201 109   總成本(美元/t) 1365 1195 925   相對總成本/% 100 88 68   5結論  綜上所述,雖然EPR溶液聚合工藝的投資和成本最高,但其產(chǎn)品綜合性能好,硫化速度快,產(chǎn)品應用范圍廣,是目前國外最廣泛使用的方法。懸浮聚合工藝生產(chǎn)流程短,投資和成本較低,然而產(chǎn)品性能沒(méi)有突出優(yōu)點(diǎn),應用范圍較窄,故目前不及溶液聚合工藝使用廣泛。氣相聚合工藝產(chǎn)品中含有大量炭黑,通用性較差,限制了它的使用范圍,但其工藝流程短。生產(chǎn)高效和清潔,有利于降低生產(chǎn)成本和保護生態(tài)環(huán)境,對長(cháng)期沿用的溶液聚合工藝具有根本變革性意義,是合成橡膠工業(yè)技術(shù)今后發(fā)展的必然趨勢,已成為國外大石化公司競相開(kāi)發(fā)和優(yōu)先發(fā)展的項目。該工藝雖然目前尚有不盡如人意之處,有的公司對它甚至持謹慎態(tài)度,還不大可能很快取代長(cháng)期工業(yè)應用的溶液聚合技術(shù),但從長(cháng)遠來(lái)看,其發(fā)展前景是樂(lè )觀(guān)的。而且,該技術(shù)正在向聚丁二烯橡膠氣相合成技術(shù)的方向擴展,必將對合成橡膠生產(chǎn)技術(shù)的未來(lái)發(fā)展產(chǎn)生重大的導向性作用。

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