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????????Transparency Market Research最近的報告預計，全球醫用塑料市場(chǎng)將在2019-2027年大幅增長(cháng)，年復合增長(cháng)率達7.2%。該市場(chǎng)預計將從2018年的91億美元增長(cháng)到2027年底的154億美元。

????????利用高流動(dòng)性聚碳酸酯生產(chǎn)復雜的薄壁產(chǎn)品

????????在醫療保健行業(yè)，小型化的發(fā)展趨勢正在影響著(zhù)產(chǎn)品的設計方式。較小的醫療器械，例如體內給藥或監測裝置，需要采用無(wú)縫、不顯眼的輕便設計，以提高患者舒適度和整體依從性。另外，較小的裝置通常用于外科手術(shù)，幫助患者早日康復。這些產(chǎn)品往往需要具有優(yōu)異流動(dòng)性能的材料，以用于薄壁應用方面。

????????為了應對裝置設計方面的挑戰，科思創(chuàng )(Covestro)開(kāi)發(fā)了Makrolon Rx2235聚碳酸酯。這種新型醫用牌號具有高流動(dòng)性，適用于各種醫療保健產(chǎn)品，如體內裝置、手術(shù)器械、筆式注射器和IV組件。

????????科思創(chuàng )聚碳酸酯業(yè)務(wù)部全球醫用技術(shù)負責人Pierre Moulinié指出，Makrolon Rx2235聚碳酸酯在流動(dòng)長(cháng)度方面樹(shù)立了新的標桿，并擁有所期望的聚碳酸酯的透明度和韌性，可幫助制造商填充壁非常薄的產(chǎn)品，能在較低壓力下精確再現復雜的結構。此外，由于空腔增大，采用薄壁結構可進(jìn)一步節省材料，降低生產(chǎn)成本。

????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是為了滿(mǎn)足醫療行業(yè)的嚴格要求而專(zhuān)門(mén)設計的，具有生物相容性(按照ISO 10993-1測試要求)，可使用γ射線(xiàn)或電子束方法進(jìn)行滅菌。它是用于醫療設備的另一種理想材料Makrolon 2258聚碳酸酯的補充。

????????Makrolon 2258聚碳酸酯適用于ETO和蒸汽滅菌，具有生物相容性(根據ISO 10993-1測試要求)，并且粘度低，易于脫模。

????????Makrolon Rx2235聚碳酸酯是科思創(chuàng )多種醫用聚碳酸酯的重要新增產(chǎn)品。這是公司不斷創(chuàng )新，擴展其聚碳酸酯產(chǎn)品系列的最新例子，可為醫療保健OEM提供先進(jìn)材料，幫助他們設計、開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)能取得技術(shù)突破的產(chǎn)品。

????????采用熱塑性材料制成的經(jīng)濟型心臟瓣膜

????????過(guò)去數年，降低醫療成本及提高整體護理質(zhì)量獲得高度關(guān)注，各界就此進(jìn)行了大量的工作。

????????帝斯曼(Royal DSM)與Strait Access Technologies(SAT)公司于今年5月宣布合作開(kāi)發(fā)首批帶有聚合物瓣葉的耐用、經(jīng)濟的經(jīng)導管替換心臟瓣膜。SAT是開(kāi)發(fā)心臟創(chuàng )新產(chǎn)品的醫療器械公司。這項合作項目最初主要是開(kāi)發(fā)治療風(fēng)濕性心臟病(RHD)的瓣膜。

????????SAT和帝斯曼合作開(kāi)發(fā)的突破性產(chǎn)品，將應對風(fēng)濕性心臟病在生物學(xué)、成本和操作方便性等方面帶來(lái)的挑戰，而此替換心臟瓣膜將基于SAT近年來(lái)開(kāi)發(fā)的平臺技術(shù)。瓣膜的核心部分將采用帝斯曼經(jīng)過(guò)驗證的先進(jìn)CarboSil熱塑性有機硅-聚碳酸酯-氨基甲酸乙酯(TSPCU)生物醫用聚合物，無(wú)需進(jìn)行心內直視手術(shù)，也不需要終生使用抗凝藥物。在第二階段，這些聚合物瓣葉瓣膜將提供給患者，這些患者患有心臟瓣膜衰竭。

????????目前，現有的機械或動(dòng)物組織置換瓣膜不適合通常較年輕的風(fēng)濕性心臟病患者。此外，缺乏合適的醫療設施，以及高昂的瓣膜成本是造成大多數患有風(fēng)濕性心臟病的患者過(guò)早死亡的主要原因。風(fēng)濕性心臟病影響了大量年輕患者，其中心臟瓣膜假體經(jīng)常會(huì )隨著(zhù)時(shí)間延長(cháng)而退化。使用聚合物心臟瓣膜可以對裝置使用壽命和年輕患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生顯著(zhù)影響。

????????獲USDA認證的可持續生物塑料

????????在醫療領(lǐng)域，可持續發(fā)展也是不容忽視的課題之一。然而，開(kāi)發(fā)醫用級可持續塑料非常具有挑戰性，因為這不僅涉及開(kāi)發(fā)或選擇用于高性能產(chǎn)品的材料，還牽涉材料生態(tài)系統的設計，以及使用后塑料的可持續價(jià)值。

????????有監于此，伊士曼(Eastman)開(kāi)發(fā)了TRēVA生物工程塑料，旨在說(shuō)明企業(yè)解決可持續性與性能之間取得平衡。該工程塑料已獲得美國農業(yè)部生物優(yōu)先(BioPreferred)計劃的USDA認證生物基產(chǎn)品標簽，可用于醫療器械。該認證證實(shí)TRēVA GC6011的生物基材料含量為45%，TRēVA GC6021的生物基材料含量為42%。TRēVA集熱塑性、高性能和設計靈活性于一身，且材料中大約一半來(lái)自于樹(shù)木中的纖維素，木材源于經(jīng)美國森林管理委員會(huì )(FSC)認證的可持續管理森林。